Bni5p는 Iqg1p 부족 2010 한 세포 에서도 Myo1 국 소화를 방해 하지 않고 세포의 발병 직전에 새싹 목 으로부터 해리 됩니다 (도 1d). 이러한 관측값은 Bni5p과 Myo1p 간의 상호작용이 세포 주기의 후반 단계에서 Myo1p 현지화에 기여 하지 않음을 암시 할 수 있습니다. 이 결론은 Bni5p가 Myo1p의 인위적으로 유도 된 케이블 유사 구조에서 검출 되지 않는다는 것을 우리의 발견에 의해 지원 되 고, 새싹 목에서 Bni5p의 해리에 Myo1p의 안정화 영향이 큰 부의 세포에서 손실 됩니다 (도 2A, C; 도 4D; 표 1). Bni5p를 발현 하거나 결여 하는 세포에서 Myo1-GFP의 국 소화를 비교 하 여 먼저 송곳 니의 관찰을 확인 하였다. 꽃 봉 오리 목에 Myo1p의 조기 모집은 엄격 하 게 Bni5p에 따라 달라 집니다 (도 1A, 2010). 우리는 추가적으로 새싹 목에 있는 Bni5p의 존재가 Myo1p와 무관 하다는 것을 보여줄 수 있었습니다 (그림 1A). 두 관측 치 모두 septins과 Myo1p 사이의 패시브 어댑터로 서 Bni5p의 역할과 호환 됩니다. 이 선형 표적화 모델은 노-Bni5p 복합체가 형성 된 후에만 노 어셈블리의 사이트에 Myo1p 나타나는 것을 예측할 것입니다 (팡 외., 2010). 그러나, GFP-및 벚꽃 태그 융합 단백질을 공동으로 발현 하는 세포의 시간 경과 분석은 Bni5p 10 분 후에 거기에서 검출 될 수 있는 동안에 septins과 Myo1p 동시에 부각 된 새싹에서 나타났다는 것을 증명 했습니다 (도 1B). Bni5p 부족 한 세포에서, Myo1p는 여전히 초기 싹 부 위에 농축 되었다 (도 1C). 이어서, 상기 노 링을 통과 하 고, 새로 형성 된 새싹에 일시적으로 축적 하였다 (도 1c).

세포의 말단에서 동일한 단백질에 대해 공개 된 형광 물질 표지 된 융합 체의 신호 강도를 정량화 하 여 새싹 목 (팡 외, 2010)에서 소실 되는 반전 된 순서를 밝혀 내었다. Myo1p 10 분 전에 Bni5p 사라졌다 ∼는 노 반지를 분할 하기 전에 12 분 전에 사라지기 시작 했습니다 (도 1d). Myo1p의 인위적으로 유도 케이블 같은 구조는 새싹 목에 유사한 고차 구조를 반영 합니까? 우리의 관측은 Bni5p의 마지막 조직에 대 한 세 가지 기본 모델과 호환 됩니다, 꽃 봉 오리 목에 Myo1p, (I) Bni5p 앵커 (팡 외 2010)에 녹는 Myo1p. (II) 앵커 된 Myo1p Bni5p에 부착 된 상태에서 고차 구조를 형성 합니다. (III) Myo1p 고차 구조는 septin 바인딩된 Bni5p에 물리적 접촉 없이 그들의 성숙 후에 남아 있습니다 (그림 4A). Model I의 계층 구조는 세 가지 구성 요소의 역학에 대 한 테스트 가능한 예측을 제공 합니다. 싹에 앵커와 같은 노 반지는 3 개의 성분의 가장 낮은 기동성을 표시 해야 합니다. 목에 Bni5p의 회전율은 두 개의 분리 가능한 이벤트의 합계입니다: 꽃 봉 오리 목에 있는 septins의 역학과 septins에 Bni5p의 가역 적 결합. 버드 목의 Myo1p에는 세 개의 독립 된 이벤트의 합이 있습니다: Bni5p에 결합 하 고 해리 하는 Myo1p`s, septins에서 Bni5p의 해리 및 새싹 목의 septins의 이동성.

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